Um menino de Massachusetts, nos Estados Unidos, chegou a pesar 45 kg aos 3 anos por causa de uma condição genética rara que provoca fome constante, segundo a revista People. Benjamin Freitag, hoje com 6 anos, nasceu com deficiência de leptina, distúrbio que impede o corpo de reconhecer quando está saciado. De acordo com a mãe, Karen Freitag, de 41 anos, o filho chorava frequentemente pedindo comida. A família chegou a esconder alimentos em festas e evitava parques para não encontrar caminhões de sorvete. Aos 2 anos, Benjamin pesava 29 kg e, no ano seguinte, atingiu 45 kg, mesmo com restrições alimentares. O excesso de peso prejudicou seu desenvolvimento motor e ele só começou a andar aos 2 anos.
O diagnóstico, confirmado em 2020, revelou que a condição, chamada LEPR, afeta cerca de 2 mil pessoas nos Estados Unidos e compromete o funcionamento do hormônio leptina, responsável pela sensação de saciedade. Com o problema identificado, Benjamin foi incluído em um estudo com um medicamento aprovado para crianças a partir de 6 anos, mas que estava sendo testado em pacientes mais jovens. A família viajou mais de quatro horas para iniciar o tratamento. Segundo Karen, a melhora foi perceptível em uma semana, com a redução da fome e aumento do interesse por brincadeiras. Hoje, Benjamin leva uma rotina semelhante à de outras crianças, praticando karatê, basquete, natação, participando de festas e acampamentos. Apesar de manter o peso de 45 kg, cresceu e apresenta boa saúde.
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